【菲律宾新闻】菲律宾食品药品监督管理局(FDA)主任Eric Domingo周五表示,自该国新疫苗接种活动开展8个月以来,当局已记录了近6.5万例(仅0.15%)疫苗接种后不良事件或反应,其中大多数为非严重不良反应。
截至9月26日,全国已注射新冠肺炎疫苗约4390万剂,其中非严重不良反应62294例,严重不良反应2597例(0.0006%)。
多明戈说:“这在可接受的范围内。事实上,我们报告的疫苗接种后不良事件的比例高于周边国家,世卫组织也承认这一点,这意味着我们正在密切监测接种人员接种疫苗后的情况。”
根据菲律宾美国食品药品监督管理局,由接种者在接种疫苗后的不良反应引起的下列任何背沟均被视为严重:
住院/延长现有住院时间
严重残疾/丧失工作能力
危及生命的情况,如过敏反应和死亡
先天缺陷或先天畸形
被认为是医学上的一件大事。
同时,注射部位的疼痛、发热、疲劳、头痛和头晕是接种疫苗后最常见的非严重不良反应。
中国科兴生物-3360已注射24813589剂,不良反应25849例(0.10%)。
阿斯利康英国:已注射6,942,940剂,出现30,998次不良反应(0.44%)。
美国:辉瑞已注射4505757剂,发生不良反应3059例(0.07%)。
美国让桑:已注射3585355剂,已发生2899次不良反应(0.08%)。
美国:注射3336741剂,发生不良反应1356例(0.04%)。
俄罗斯-5:已注射387818剂,发生不良反应693例(0.18%)。
国药集团:已注射361686剂,不良反应37例(0.01%)。